NEWS BANDI – EP PerMed – Partenariato europeo per la medicina personalizzata. Fast Track: un percorso strutturato e accelerato agli innovatori PM per convalidare le loro soluzioni (HORIZON-HLTH-2023-CARE-08-01).

BANDO: EP PerMed Fast Track
RIF: EP PerMed | Cascade funding
Programma: Horizon Europe (HORIZON)
Topic: HORIZON-HLTH-2023-CARE-08-01
Data di pubblicazione del bando: 10 Dicembre 2024 |
Data di scadenza del bando: 13 Marzo 2025 | Single-stage

OGGETTO
La medicina personalizzata (PM) rappresenta un cambiamento di paradigma da un approccio “unico” a una strategia ottimizzata per la prevenzione, la diagnosi e il trattamento delle malattie per ciascun individuo, sulla base delle sue caratteristiche uniche, comprese le caratteristiche biologiche (ad esempio, fenotipo, endotipo, genotipo), nonché lo stile di vita e i fattori ambientali. Di conseguenza, la PM pone il paziente al centro dell’assistenza sanitaria, con l’obiettivo di ottimizzare la promozione della salute, i trattamenti e la gestione della malattia o della predisposizione alla malattia. Oggi il campo della PM sta progredendo rapidamente e la gamma di tecnologie, metodologie e informazioni utilizzate è molto più ampia, a supporto di una migliore assistenza sanitaria, di una diagnostica e di trattamenti su misura, compresa la riabilitazione, e di strategie di prevenzione.
Il Partenariato Europeo per la Medicina Personalizzata (EP PerMed) è una piattaforma per la programmazione congiunta di programmi di ricerca e innovazione (R&I) nazionali ed europei che mettono in atto l’Agenda Strategica di Ricerca e Innovazione (SRIA) per la Medicina Personalizzata (2023) attraverso finanziamenti dedicati alla ricerca, allo sviluppo e all’innovazione.
Il programma di convalida rapida EP PerMed è stato istituito per affrontare un collo di bottiglia critico nello sviluppo di soluzioni di PM: la fase di convalida. La medicina personalizzata è un settore altamente innovativo e guidato dalla tecnologia che racchiude un immenso potenziale per migliorare i risultati dei pazienti e ottimizzare l’erogazione dell’assistenza sanitaria. Tuttavia, la trasformazione di innovazioni rivoluzionarie in prodotti pronti per il mercato richiede una convalida rigorosa per garantire che soddisfino le esigenze e le aspettative degli utenti finali, compresi i medici e i pazienti. La convalida è essenziale per raggiungere e mantenere il product-market fit, un fattore determinante per il successo commerciale. Comporta una valutazione approfondita per stabilire se un prodotto o una funzionalità risponde efficacemente alle esigenze e alle strozzature identificate. Questo processo è spesso condotto in centri di validazione specializzati, che forniscono le infrastrutture e le competenze necessarie per testare e validare le innovazioni. Nonostante la disponibilità di numerosi centri di validazione in tutta Europa, molti innovatori faticano a identificare e ad accedere a queste risorse, ostacolando l’avanzamento dei loro progetti.

PANORAMICA DEL PROGRAMMA
Il Fast Track Validation Programme mira a fornire un supporto per superare queste sfide, fornendo un percorso strutturato e accelerato per gli innovatori PM per convalidare le loro soluzioni. Sfruttando una rete di centri di convalida, il programma offre ai partecipanti l’opportunità di ottenere prove e feedback critici in un arco di tempo ridotto di sei mesi. Questo processo accelerato aiuta gli innovatori a far progredire rapidamente i loro progetti di almeno un livello di preparazione tecnologica (TRL), migliorando anche la loro preparazione per l’ingresso sul mercato e la commercializzazione. Il programma sostiene le start-up, i piccoli team e i ricercatori in una fase cruciale dello sviluppo, assicurando che le promettenti innovazioni PM non si blocchino a causa della mancanza di risorse di validazione e di orientamento. Attraverso una combinazione di accesso a strutture di validazione di alto livello, il Fast Track Validation Programme fornisce agli innovatori gli strumenti e le conoscenze necessarie per avvicinare le loro soluzioni all’uso clinico e ai benefici per i pazienti.

CRITERI DI AMMISSIBILITÀ (per informazioni dettagliate si rimanda al bando)
Per procedere alla valutazione, una domanda deve soddisfare tutti i criteri di ammissibilità indicati di seguito.
Ogni domanda sarà esaminata in base a questi criteri di ammissibilità da EP PerMed Partners.
I candidati devono presentare le loro domande tramite la piattaforma di candidatura entro la scadenza del 13 marzo 2025 alle 16:00 CET.
Le domande possono essere presentate sia da una start-up che da un team/ricercatore affiliato a un’organizzazione di ricerca accademica o sanitaria registrata in uno Stato membro dell’UE o in un Paese associato a Horizon Europe
Le domande devono essere formulate in inglese.

FINANZIAMENTO TOTALE DISPONIBILE: 400 000,00 €

Per informazioni sul bando: LINK

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